点击数:发布时间:2018-04-10来源:未知作者:hys
无创DNA检查的更佳时间为怀孕13-22周。如果早于12周检测,会因静脉血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求;如果晚于24周,假如检测结果不好需要引产,会对准妈妈的身体伤害较大。因而,孕妈们要予以重视。
专家介绍,无创DNA产前检测技术是一项精准、安全、快速、早期的新型筛查唐氏症的**方法。只需抽取孕妈咪的静脉血10ml,即可精准检测胎儿有无患染色体疾病。目前该技术可准确检测所有染色体非整倍体。无创DNA产前检测技术,准确率高,**,避免了准妈妈们对唐筛高危的担忧,对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫,对胎儿没有任何伤害。一般两周能出结果。
对于产检,所有的孕妇都身有感触。有的产检项目做完检查结果出来得很快,半小时就出报告了,而有的产检项目做完检查后,需要第二天才能拿到报告,有的甚至需要一个星期才能拿到报告,无创dna更快几天出结果。
无创产前基因检测技术适用人群:
1、孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇;
2、血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的孕妇;
3、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎携带);
4、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史;
5、孕妇所怀婴儿为试管婴儿或其他珍贵儿;
6、由于胎盘前置,孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇。
无创DNA的临床意义
无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(NoninvasivePrenatalTesting,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等。
受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。
无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
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