点击数:发布时间:2018-08-03来源:未知作者:hys
孕妇在怀孕期间做无创DNA产前检测是很重要的。但由于无创DNA基因检测是一种新型技术,很多孕妈妈们对此了解甚少。
为了让孕妈妈更好地了解无创基因检测和唐氏筛查,下面厦门医院医生为大家做出了详细的讲解,希望对孕妈妈有所帮助。
厦门医院医生表示:无创基因检测是在唐氏筛查的技术基础上具有安全、无创等优点。其具体区别如下:
1、检查范围区别
无创DNA基因检测:是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,是一项安全、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
唐氏筛查:是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。其假阳性率较高,也存在漏检的风险。大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康,假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。
2、检测时间有区别
无创DNA基因检测:早可于孕12周进行,检测时间为12周—23周+6天。
唐氏筛查:是在怀孕9周~13周+6天和15周~20周+6天
3、检查的准确率有区别
无创DNA基因检测:漏诊率极低。
唐氏筛查:唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。
唐氏筛查高危孕妇可进行无创DNA基因检测
无创DNA基因检测与唐筛一样,只需抽取胳膊上的血即可检查,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测,以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测,以排除血清学筛查的假阳性,很大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
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