女性卵巢癌基因检测

 卵巢癌是女性生殖器管最常见的三大肿瘤之一，可发生于各年龄段的女性，年龄越大，发病率越高。卵巢癌的遗传倾向绝大部分卵巢癌为散发性，但约5～10%的患者为遗传性卵巢癌，与BRCA基因的功能异常密切相关。在2014年1月22日《NatureCommunications》杂志上发表的一项研究保守估计，20%的卵巢癌患者具有可遗传的基因突变。基因突变会增加携带者患卵巢癌的几率，尤其是在与其他危险因素合并以后，会大幅增加卵巢癌的患病风险。

    卵巢癌易感基因检测检测机构利用特定设备对被检测者的DNA分子进行检测，分析卵巢癌相关基因是否具有基因缺陷及其表达功能是否正常，由此帮助被检测者了解自己的DNA信息，明确身体患卵巢癌的风险。如果你有下面这些情况，建议进行卵巢癌易感基因检测。

    自己得过乳腺癌、肠癌、子宫内膜癌。

    具有血缘关系的亲属中，有人患过乳腺癌、肠癌、子宫内膜癌或卵巢癌。

    具有血缘关系的亲属中有BRCA1/BRCA2基因突变的携带者。

    患有不孕症或未育。

    使用过促排卵药物

    年龄在50岁以上。

    月经初潮12岁以前，或绝经晚于55岁。

    卵巢癌易感基因检测不能诊断卵巢癌，主要用于评估检测者的卵巢癌发病风险。检测意义

    有些女性本身已经具备了好几种危险因素，例如患有不育症、使用过促排卵药物，并且年龄也在50岁以上。

    但结果大不相同：有些人患上了卵巢癌，有些人却没有。其中也许是基因突变这个危险因素发生了作用。

    卵巢癌患者如果发现自己携带突变，一来可以明确部分发病原因，不必再怪运气进而影响心情，二来也可以警示血缘至亲，看她们是不是也存在同样的“危险基因“。至于那些还没有患上卵巢癌的人，若是发现自己携带基因突变导致卵巢癌发病风险较高，可以由此开始调整人生规划，预防或延缓疾病的发生。BRAC基因突变的卵巢癌发病年龄会提前，一般是在50岁左右发病，其中17%发生在40岁之前，33%发生在50岁之前。